(ANSA) – BRUXELLES, 13 LUG – La Food and Drug Administration
(Fda), l’agenzia Usa preposta alla sicurezza dei farmaci,
haemesso un nuovo avviso sul vaccino anti Covid Johnson &
Johnson, affermando che può comportare il rischio di una rara
patologia neurologica nota come sindrome di Guillain-Barré. Il
rischio è da tre a cinque volte più alto tra i vaccinati col J&J
rispetto alla popolazione generale negli Usa. Finora sono stati
identificati circa 100 casi, prevalentemente tra gli uomini,
molti dai 50 anni in su. La maggior parte e’ guarita, ma è stato
registrato anche un decesso.
Intanto l’Ema fa spaere che “sta analizzando i dati forniti”
da Johnson&Johnson “sui casi della sindrome Guillain-Barre (Gbs)
segnalati a seguito della vaccinazione” col siero, ed ha chiesto
alla J&J di fornire “ulteriori dati dettagliati”. (ANSA).