(ANSA) – BRUXELLES, 06 SET – L’Agenzia europea del farmaco
(Ema) ha iniziato a valutare una domanda per l’uso di una dose
di richiamo del vaccino Comirnaty (Pfizer-BioNTech) da
somministrare sei mesi dopo la seconda dose a persone di età
pari o superiore ai 16 anni.
“Le dosi di richiamo vengono somministrate alle persone
vaccinate (cioè persone che hanno completato la vaccinazione
primaria) per ripristinare la protezione dopo che è diminuita”,
spiega la stessa Ema. La valutazione sarà fatta sulla base dei
dati presentati dalla casa farmaceutica e l’esito è atteso “entro le prossime settimane, a meno che non siano necessarie
informazioni supplementari”.
Tra le informazioni fornite da Pfizer-BioNTech al vaglio del
comitato per i medicinali umani (Chmp) dell’Ema ci sono anche i
risultati di uno studio clinico in corso in cui circa trecento
adulti con sistema immunitario sano hanno ricevuto una dose di
richiamo circa sei mesi dopo la seconda dose. (ANSA).